🚨 Ik heb een HELEMAAL ANDERE theorie. Ik denk niet dat Tylenol "goed" voor je is, vooral niet tijdens de zwangerschap, maar ik denk ook niet dat dat de centrale oorzaak is van de autisme-epidemie. Voor mij is het grotere verhaal een toxische synergie tussen twee krachten: 1. een agressief vaccinatieschema voor kinderen dat het ontwikkelende immuunsysteem verstoort, en 2. een maternale voeding overspoeld met junkfood en omega-6 zaadoliën. Waarom omega-6? Omdat onze diëten sinds de jaren '70 radicaal zijn veranderd. Moeders (en hun kinderen) consumeren nu ongekende hoeveelheden linolzuur uit soja-, maïs-, koolzaad- en zonnebloemolie. Dit verandert de essentie van onze biologie. Hier is hoe het samenhangt, stap voor stap: 1. Het immuunsysteem wordt verkeerd voorbereid: Vaccins zijn niet "neutraal". Ze provoceren opzettelijk ontsteking om immuniteit op te bouwen. Maar wanneer het basislandschap van het kind al ontstoken is door slechte maternale voeding (overtollig omega-6, laag omega-3, laag folaat), wordt het immuunsysteem geraakt terwijl het instabiel is. Dat vergroot de kans op abnormale neuro-immunologische reacties. 2. De poortwachter van de hersenen, folaatreceptor alfa (FRα), wordt aangetast: FRα bevindt zich in fragiele "lipide vlotten" bij de bloed-hersenbarrière. Deze vlotten hebben DHA-rijke membranen nodig om functioneel te blijven. Maar als het dieet van de moeder gedomineerd wordt door omega-6, valt de opname van DHA terug, worden membranen stijf en wankelt FRα. Minder folaat komt in de hersenen van het kind. 3. Geoxideerd omega-6 maakt het erger: Linolzuur is chemisch instabiel. Het oxideert tot giftige aldehyden zoals 4-HNE, die direct eiwitten (inclusief receptoren) beschadigen en auto-immuniteitsaanjagers creëren. FRα-auto-antilichamen zijn sterk verbonden met cerebrale folaatdeficiëntie, en cerebrale folaatdeficiëntie is sterk verbonden met autisme. 4. Methylatie-stress en verstoring van neurotransmitters: Folaat is de ruggengraat van methylatie. Wanneer het transport van folaat wordt belemmerd, volgen methylatie-flessenhalzen: DNA-reparatie stokt, de synthese van neurotransmitters hapert en de productie van membraan-fosfolipiden is beperkt. Dat creëert het biochemische kenmerk dat we zien bij veel autistische kinderen: verstoorde serotonine/dopamine-paden, hoge oxidatieve stress en neurodevelopmentale vertraging. 5. De vicieuze cirkel. ▪️ Meer omega-6 → minder DHA → zwakkere folaatreceptoren. ▪️ Meer oxidatie van omega-6 → FRα-auto-immuniteit. ▪️ Minder folaat in de hersenen → slechte neurotransmissie, slechte methylatie. ▪️ Combineer dat met immuunverstoring door vroege vaccins → neurologische uitkomsten die we "autisme" noemen. Het is niet slechts één schuldige. Niet alleen Tylenol. Niet alleen vaccins. Niet alleen zaadoliën. Maar wanneer je een ultra-ontstoken maternale voeding combineert met agressieve immuunverstoring bij zuigelingen, creëer je de perfecte (cytokine) storm voor neurodevelopmentale schade. Dat is waarom autisme niet alleen samenhangt met medische interventies, maar ook met de opkomst van industrieel voedsel zelf. Het is niet alleen correlatie. Mechanistisch gezien maakt het zin: de hersenen draaien op membranen, folaat en neurotransmitters; allemaal direct verstoord door een dieet dat dierlijke vetten en visoliën heeft vervangen door soja- en maïsolie. En mijn hypothese verklaart waarom de autismecijfers niet explodeerden tot na de jaren '80, toen zowel de vaccinatieschema's voor kinderen werden uitgebreid als omega-6 zaadoliën de basis van ons voedselsysteem werden.