🚨 Tengo una teoría TOTALMENTE DIFERENTE. No creo que Tylenol sea "bueno" para ti, especialmente no durante el embarazo, pero tampoco creo que sea el impulsor central de la epidemia de autismo. Para mí, la historia más grande es una sinergia tóxica entre dos fuerzas: 1. un programa de vacunación infantil agresivo que perturba el sistema inmunológico en desarrollo, y 2. Una dieta materna inundada de comida chatarra y aceites de semillas omega-6. ¿Por qué omega-6? Porque desde la década de 1970, nuestras dietas han cambiado radicalmente. Las madres (y sus hijos) ahora consumen cantidades sin precedentes de ácido linoleico de aceites de soja, maíz, canola y girasol. Esto cambia el tejido mismo de nuestra biología. Así es como encaja, paso a paso: 1. El sistema inmunológico se prepara mal: Las vacunas no son "neutrales". Provocan intencionalmente inflamación para desarrollar inmunidad. Pero cuando el terreno de referencia del niño ya está inflamado por una mala nutrición materna (exceso de omega-6, bajo nivel de omega-3, bajo nivel de ácido fólico), el sistema inmunológico se ve afectado mientras está inestable. Eso aumenta la posibilidad de respuestas neuroinmunes anormales. 2. El guardián del cerebro, el receptor alfa de folato (FRα), se ve comprometido: FRα vive en frágiles "balsas lipídicas" en la barrera hematoencefálica. Estas balsas necesitan membranas ricas en DHA para mantenerse funcionales. Pero si la dieta de la madre está dominada por omega-6, la incorporación de DHA disminuye, las membranas se endurecen y el FRα flaquea. Entra menos folato en el cerebro del niño. 3. El omega-6 oxidado lo empeora: el ácido linoleico es químicamente inestable. Se oxida en aldehídos tóxicos como el 4-HNE, que dañan directamente las proteínas (incluidos los receptores) y crean desencadenantes de autoinmunidad. Los autoanticuerpos FRα están fuertemente relacionados con la deficiencia cerebral de folato, y la deficiencia cerebral de folato está fuertemente relacionada con el autismo. 4. Estrés de metilación y alteración de neurotransmisores: El folato es la columna vertebral de la metilación. Cuando el transporte de folato se ve afectado, se producen cuellos de botella en la metilación: la reparación del ADN se detiene, la síntesis de neurotransmisores se tambalea y la producción de fosfolípidos de membrana es limitada. Eso crea la firma bioquímica que vemos en muchos niños autistas: alteración de las vías de serotonina / dopamina, alto estrés oxidativo y retraso en el desarrollo neurológico. 5. El círculo vicioso. ▪️ Más omega-6 → menos DHA → receptores de folato más débiles. ▪️Más oxidación de omega-6 → autoinmunidad FRα. ▪️ Menos folato en el cerebro → mala neurotransmisión, mala metilación. ▪️ Combine eso con la interrupción inmunológica de las vacunas tempranas → los resultados neurológicos que etiquetamos como "autismo". No es solo un culpable. No solo Tylenol. No solo las vacunas. No solo los aceites de semillas. Pero cuando se combina una dieta materna ultrainflamada con una perturbación inmunológica agresiva en los bebés, se crea la tormenta perfecta (citoquinas) para el daño del desarrollo neurológico. Es por eso que el autismo no solo se relaciona con las intervenciones médicas, sino con el aumento de los alimentos industriales en sí. No es solo correlación. Mecanicistamente, tiene sentido: el cerebro funciona con membranas, ácido fólico y neurotransmisores; todo lo cual se ve directamente interrumpido por una dieta que cambió las grasas animales y los aceites de pescado por aceite de soja y maíz. Y mi hipótesis explica por qué las tasas de autismo no explotaron hasta después de la década de 1980, cuando se expandieron los programas de vacunación infantil y los aceites de semillas omega-6 se convirtieron en la base de nuestro sistema alimentario.