這太瘋狂了 科學家們剛剛在一次操作中編輯了100萬個人類DNA碱基 更知名的CRISPR每次只能編輯幾個字母,但這是人類基因組作為軟體的第一個真正案例 1/
Arc Institute
Arc Institute2025年9月26日
幾十年來,人類基因組編輯僅限於小範圍的局部修改。 今天,在@ScienceMagazine 發表的一篇新論文中,來自@pdhsu 實驗室的研究人員展示了橋接重組酶技術能夠在人體細胞中進行大規模的基因組重排。
CRISPR 一直是一種粗糙的工具。它切割 DNA,然後希望細胞能正確修復。即使是 "精確" 的版本也最多改變 100 個碱基 這就是為什麼他們稱之為 "基因組破壞"
問題在於,大多數疾病並不是由一個錯誤引起的,而是由跨越百萬碱基的重複擴展和突變造成的,而CRISPR無法觸及它們。
arc institute(Evo 的那個)設計了 "橋接重組酶",這些酶存在於細菌跳躍基因中。它們可以在人體細胞中插入、刪除或反轉長達 1 兆鹼基的 DNA 片段(100 萬個鹼基!!!)
20% 的插入效率和 82% 的特異性 切除導致弗里德里希運動失調的疾病重複片段 刪除 BCL11A,一個鎌狀細胞目標
這意味著亨廷頓舞蹈症、脆性X症、肌強直性肌肉萎縮症以及其他重複性疾病理論上首次觸手可及。 ARC的願景:EVO,他們的DNA基礎模型,設計健康的基因組。橋接重組酶將這些變化精確寫入它們應該在的地方。
如果CRISPR是剪刀,那麼這就是基因組的微軟Word 精確地剪切、複製、粘貼整段DNA。 這是生物技術和基因工程的十年,這還遠遠不夠。
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